앨리고스 테라퓨틱스(ALGS)는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제 ALG-801이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받는 긍정적인 소식에도 불구하고 주가가 급락했다. 희귀의약품 지정은 신약 개발에 대한 지원과 혜택을 제공하는 제도로, ALG-801의 치료 가능성과 1상 임상시험의 유망한 결과를 뒷받침하는 것이다. 그러나 시장은 이러한 호재에도 불구하고 부정적으로 반응했는데, 이는 전반적인 시장 분위기나 투자 심리가 해당 뉴스와 맞지 않기 때문으로 풀이된다. 프리마켓에서 앨리고스 테라퓨틱스는 전일 종가 대비 9.60% 하락하며 주요 하락 종목 중 하나로 이름을 올렸다. 이러한 하락세는 정규 거래 시간에도 이어졌다. 35.58달러로 시작한 주가는 장중 한때 28.10달러까지 떨어졌으며, 현재 29.48달러에 거래되
앨리고스 테라퓨틱스(ALGS)는 12월 20일 거래량이 46만8천705주로 급증하며 주가가 3.89% 상승한 39.84달러로 마감했다. 이는 평균 거래량을 크게 웃도는 수치다. 이날 앨리고스 테라퓨틱스는 36.76달러로 출발해 장중 최고 41.64달러까지 오르며 투자 열기를 보였다. 이러한 상승세는 입센이 알라질 증후군 치료제 카이판다(KAYFANDA®, odevixibat)의 출시를 발표한 데 따른 것으로 분석된다. 카이판다는 알라질 증후군에 대한 3상 임상시험에서 효능을 입증한 최초의 회장 담즙산 수송체 억제제(IBATi)로, 가려움증과 혈청 담즙산 감소 효과를 보이며 투자 심리에 긍정적인 영향을 미쳤다. 카이판다 출시는 알라질 증후군 치료 옵션의 중요한 진전으로 평가되며, 관련 연구 개발 기업에 대한 관심을 증폭시킬
알라질 증후군 치료제 개발에 대한 기대감으로 앨리고스 테라퓨틱스(ALGS)의 주가가 상승했다. 입센이 6개월 이상 알라질 증후군 환자의 담즙 정체성 가려움증 치료제인 카이판다(KAYFANDA®, odevixibat)를 출시했다는 소식이 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 카이판다는 알라질 증후군에 대한 3상 임상 시험을 거친 최초의 회장 담즙산 수송체 억제제로, 가려움증과 혈청 담즙산을 유의미하게 감소시키고 수면 개선 효과를 보였다. 카이판다 출시로 환자 치료 옵션이 확대될 것이라는 기대감이 투자 심리에 긍정적인 영향을 미치고 있다. 앨리고스 테라퓨틱스의 주가는 전일 종가 38.35달러에서 3.44% 상승한 39.67달러에 거래됐다. 이날 주가는 최고 39.91달러, 최저 36.37달러를 기록했으며, 거래량은 평균 일일 거래량
앨리고스 테라퓨틱스(ALGS)의 주가가 알라질 증후군 치료제 리브말리 관련 호재에 힘입어 큰 폭으로 상승했다. 캔브리지 파마슈티컬스는 지난 18일 대만 식품의약품청이 리브말리의 적용 대상을 생후 두 달 된 환자까지 확대했다고 발표했다. 이번 조치로 리브말리는 알라질 증후군 관련 담즙 정체성 소양증 치료 시장에서 더욱 폭넓게 사용될 것으로 전망되며, 이는 앨리고스 테라퓨틱스에 상당한 호재로 작용하고 있다. 앨리고스 테라퓨틱스는 전일 종가 34.47달러에서 7.02% 상승한 36.89달러에 거래되고 있다. 이날 주가는 35.51달러로 출발해 34.62달러에서 37.00달러 사이에서 움직였다. 거래량은 21만4천638주로 평균 일일 거래량 34만5천923주의 62.05% 수준에 그치며 다소 한산한 거래를 보이고 있다.
앨리고스 테라퓨틱스(ALGS)의 주가가 나스닥 상장 규정에 따른 유인 보조금 발표 이후 상승세를 보이고 있다. 앨리고스 테라퓨틱스는 지난 13일 새로 채용된 직원에게 5천500주를 매수할 수 있는 스톡옵션을 부여했다고 밝혔다. 이는 2024년 유인 계획의 일환으로, 우수 인재 유치를 위한 조치다. 해당 스톡옵션은 4년에 걸쳐 행사 가능하며, 첫해 25%가 행사되고 나머지는 매월 행사된다. 이러한 발표는 앨리고스 테라퓨틱스의 미래 성장 가능성에 대한 긍정적 신호로 해석되며 투자자들의 관심을 끌고 있다. 앨리고스 테라퓨틱스는 현재 35.56달러에 거래되고 있으며, 이는 전일 종가인 33.11달러 대비 7.40% 상승한 수치다.