케로스 테라퓨틱스(KROS)는 12월 17일 7.31% 급락한 18.00달러에 거래를 마쳤다. 이날 주가는 19.33달러로 출발해 장중 한때 19.40달러까지 오르기도 했지만, 17.80달러까지 떨어지며 전일 종가 19.42달러 대비 큰 하락폭을 기록했다. 거래량은 221만1천186주로 평균 일일 거래량의 세 배를 넘어서며 투자자들의 높은 관심을 반영했다.
이번 주가 급락의 주요 원인은 케로스 테라퓨틱스가 폐 질환 연구에서 고용량 투여를 중단하기로 결정한 데 있다. 부작용 발생으로 인한 이번 결정은 회사의 약물 파이프라인과 미래 전망에 대한 우려를 증폭시켰다. 엎친 데 덮친 격으로 오펜하이머가 목표주가를 기존 102.00달러에서 63.00달러로 대폭 하향 조정하면서 투자 심리에 부정적인 영향을 미쳤다. 비록 오펜하이머는
케로스 테라퓨틱스(KROS)의 주가가 폐 질환 연구에서 부작용으로 고용량 투여 중단 결정을 내렸다는 소식에 하락하고 있다. 12월 17일(현지시간) 전해진 이 소식은 투자자들 사이에서 케로스 테라퓨틱스의 신약 개발 파이프라인과 미래 전망에 대한 우려를 키웠다. 특히 폐동맥 고혈압 치료제인 시보터셉트 연구에서 고용량 투여 중단 결정이 주가에 부정적인 영향을 미친 것으로 분석된다.
케로스 테라퓨틱스는 현재 18.10달러에 거래되고 있다. 이는 전일 종가인 19.42달러 대비 6.80% 하락한 수준이며, 개장가 19.33달러보다도 6.36% 낮은 가격이다.
케로스 테라퓨틱스(KROS)는 지난 16일 3.13% 상승한 19.42달러에 장을 마감했다. 이날 거래량은 평균보다 281.70% 높았다. 주가는 18.25달러로 출발해 장중 18.08달러까지 하락했으나, 이후 19.65달러까지 상승하는 등 변동성을 보였다.
이러한 주가 변동은 증권사들의 투자의견 변화와 투자자들의 반응이 복합적으로 작용한 결과로 풀이된다. 오펜하이머가 케로스 테라퓨틱스의 목표주가를 102.00달러에서 63.00달러로 대폭 하향 조정하면서 주가는 하방 압력을 받았다. 그러나 이후 주가는 회복세를 보이며 전일 종가(18.83달러)를 웃돌았다.
한편, 지난 12일 발표된 2상 TROPOS 시험의 일부 투약 중단 결정은 시장에 불안감을 조성했다. 안전성 문제가 제기되면서 투자자들은 케로스 테라퓨틱스의 향후 전
케로스 테라퓨틱스(KROS)가 구겐하임의 투자의견 하향 조정 이후 레딧에서 투자자들의 관심을 끌고 있다. 하향 조정의 구체적인 이유는 공개되지 않아 투자자들 사이에서 향후 성과에 대한 우려와 함께 다양한 추측이 제기되고 있다.
레딧에서는 구겐하임의 결정 시점과 근거에 대한 의문을 제기하는 등 활발한 논의가 이어지고 있다. "구겐하임의 갑작스러운 하향 조정은 놀랍다. 우리가 모르는 무언가를 알고 있는 것일까?"라는 의견과 "최근 임상 시험 결과 또는 시장의 과잉 반응일 가능성도 있다"는 추측 등 케로스 테라퓨틱스의 주가 향방에 대한 궁금증과 불안감이 교차하는 모습이다.
한편, 케로스 테라퓨틱스는 12월 16일 오후 12시 29분(현지시간) 기준, 전일 종가 대비 1.14% 소폭 상승한 19.045달러에 거래되고 있다.
케로스 테라퓨틱스(KROS)는 금요일 주가가 전일 종가인 18.43달러에서 2.17% 상승한 18.83달러로 마감했다. 주가는 18.76달러로 시작해 장중 최고 21.05달러까지 오르며 투자자들의 관심을 끌었다. 이번 주가 급등은 웰스파고가 케로스의 목표주가를 11달러에서 28달러로 대폭 상향 조정한 데 따른 것이다. 최근 임상 시험에서의 어려움에도 불구하고 케로스의 미래 성장 가능성에 대한 긍정적 전망이 주가 상승을 견인한 것으로 분석된다.
웰스파고의 낙관적인 전망은 케로스의 임상 시험, 특히 시보터셉트에 대한 TROPOS 시험의 진행 상황을 고려한 것이다. 이 시험은 안전성 문제로 인해 특정 치료군의 투약이 자발적으로 중단되는 등 난항을 겪었다. 그러나 웰스파고 애널리스트는 케로스의 탄탄한 현금 보유 상태와 유망한 파이
케로스 테라퓨틱스(KROS)의 주가가 급락했다. 폐동맥 고혈압 치료제인 시보터셉트의 2상 임상시험(TROPOS)에서 예상치 못한 심막삼출 부작용이 발견돼 두 치료군에 대한 투약을 자발적으로 중단한다고 발표한 것이 악재로 작용했다. 이번 결정은 시험 과정에서 실시된 안전성 검토 결과에 따른 것으로, 약물의 안전성에 대한 우려가 커지면서 시장의 투심이 악화했다.
여기에 H.C. 웨인라이트와 스코샤뱅크 등 증권사들이 케로스 테라퓨틱스의 목표주가를 하향 조정하면서 악재가 더해졌다. H.C. 웨인라이트는 목표주가를 53달러, 스코샤뱅크는 33달러 낮췄다. 이는 케로스 테라퓨틱스의 주력 제품과 향후 전망에 대한 불확실성이 커진 데 따른 것으로 풀이된다.
케로스 테라퓨틱스의 주가는 현재 17.65달러에 거래되고 있다. 이는 전일 종
웰스파고가 케로스 테라퓨틱스(KROS)의 목표주가를 17달러로 상향 조정하면서 케로스 테라퓨틱스의 주가가 큰 폭으로 상승했다. 이는 케로스 테라퓨틱스의 성장 잠재력에 대한 긍정적인 전망을 반영한 것으로 풀이된다. 특히 폐동맥 고혈압 치료제 시보터셉트의 효능을 평가하는 TROPOS 임상시험의 진행 상황이 투자자들의 기대감을 높였다. 최근 고용량 치료군에서 안전성 문제가 제기되어 자발적으로 투약을 중단하는 어려움이 있었지만, 시장은 여전히 케로스 테라퓨틱스의 미래 가치에 대해 낙관적인 전망을 유지하고 있다.
케로스 테라퓨틱스의 주가는 전일 종가 18.43달러에서 7.16% 상승한 19.75달러에 거래되고 있다. 시초가는 18.76달러로 시작해 장중 5.28%의 상승폭을 기록했다.
케로스 테라퓨틱스(KROS)가 개발 중인 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제 시보터셉트의 2상 임상시험(TROPOS)에서 예상치 못한 안전성 문제가 발생해 고용량 투약이 중단됐다. 3 mg/kg과 4.5 mg/kg의 고용량 시보터셉트를 투여받은 환자들에게서 심막삼출이 발견된 것이다. 심막삼출은 심장 주변에 체액이 축적되는 증상이다. 이에 따라 독립 데이터 모니터링 위원회의 권고를 받아들여 해당 용량군에 대한 투약을 중단했다. 1.5 mg/kg 용량군은 투약을 지속한다.
케로스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 관계 당국에 이 사실을 보고했으며, 2025년 2분기에 모든 용량군의 주요 데이터를 발표할 예정이다. 이번 임상시험 중단은 시보터셉트의 안전성에 대한 우려를 제기하며, 투자자들의 신뢰도 하락과 회사의 평판에도
케로스 테라퓨틱스(KROS)의 주가가 폐 질환 치료제 임상 시험에서 고용량 투여 중단을 발표한 이후 급락했다. 안전성 우려로 임상 시험 중단 결정을 내리면서 투자자들은 약물 개발의 미래에 대한 불안감을 키웠다. 중단된 임상 시험은 케로스 테라퓨틱스의 주요 파이프라인 중 하나였기에, 이번 예상치 못한 중단은 시장 출시 가능성에 대한 불확실성을 야기했다. 시장의 부정적 반응은 케로스 테라퓨틱스의 장기 성장 전망과 바이오제약 업계 경쟁력에 미칠 잠재적 영향을 반영한다.
갑작스러운 임상 시험 중단은 이전의 개발 성과를 무색하게 만들었고, 투자자들은 케로스 테라퓨틱스의 약물 개발 전략에 내재된 위험을 재평가하기 시작했다. 임상 시험 중단은 폐 질환 치료제의 단기 전망에 악영향을 미칠 뿐만 아니라, 케로스 테라퓨틱스의 전반적인 연구개
웨드부시가 케로스 테라퓨틱스(KROS)의 실적 추정치를 상향 조정하면서, 6일(현지시간) 프리마켓에서 케로스 테라퓨틱스의 주가가 상승세를 보이고 있다. 웨드부시는 케로스 테라퓨틱스의 2025년 1분기 주당 순손실 전망치를 기존 1.44달러에서 1.40달러로 개선했으며, 투자의견 '아웃퍼폼'과 목표주가 84달러는 유지했다. 이러한 긍정적인 전망 수정이 주가 상승을 견인한 것으로 분석된다.
케로스 테라퓨틱스는 전일 64.61달러에 거래를 마쳤으나, 이날 장중 최고 67.79달러, 최저 63.26달러를 기록한 후 현재 66달러에 거래되고 있으며, 이는 전일 대비 2.15% 상승한 수치다.
케로스 테라퓨틱스(KROS)가 다케다와의 글로벌 라이선스 계약 체결 발표 이후 주가 상승세를 보이고 있다. 케로스는 지난 3일 다케다로부터 2억 달러의 선불금을 수령하며, 향후 11억 달러를 초과하는 마일스톤 지급 가능성도 있다고 밝혔다. 이 계약으로 다케다는 중국 본토, 홍콩, 마카오를 제외한 전 세계에서 골수이형성증후군 및 골수섬유증 관련 빈혈 치료제인 엘리터셉트의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보했다. 이번 협력은 케로스의 재무 구조를 강화해 2028년 말까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 전망되며, TGF-ß 단백질 경로 연구 분야에서 케로스의 선도적 위치를 더욱 공고히 할 것으로 예상된다.
Erste 자산운용 GmbH의 최근 투자 또한 주가 상승을 뒷받침하고 있다. Erste 자산운용은
케로스 테라퓨틱스(KROS)는 다케다 제약과 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 발표한 이후 주가가 급등했다. 이 계약으로 케로스 테라퓨틱스는 2억 달러의 선불금을 확보했으며, 최대 11억 달러가 넘는 마일스톤 지급금과 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있게 됐다. 다케다는 이 계약을 통해 중국 본토, 홍콩, 마카오를 제외한 전 세계에서 엘리터셉트를 개발, 제조, 상업화할 권리를 갖는다.
이번 파트너십으로 케로스 테라퓨틱스는 2028년 4분기까지 운영 자금을 확보하고, 신약 개발 파이프라인을 강화할 수 있는 재정적 유연성을 확보했다. 혈액암 분야의 선두 기업인 다케다 제약과의 협력은 엘리터셉트의 잠재력과 케로스 테라퓨틱스의 TGF-β 생물학 전문성을 인정받은 결과로 해석된다. 증권가에서도 이번 계약을 긍정적으로 평가하며, 초
케로스 테라퓨틱스가 다케다와 엘리터셉트의 개발 및 상업화를 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. 현재 골수이형성증후군(MDS) 및 골수섬유증(MF) 치료제로 2상 임상시험 중인 엘리터셉트는 이번 계약을 통해 케로스 테라퓨틱스에 2억 달러의 선불금과 향후 순매출에 대한 로열티, 그리고 최대 11억 달러가 넘는 마일스톤 지급금을 가져다줄 전망이다. 이로써 케로스 테라퓨틱스는 2028년 4분기까지 운영 자금을 확보하고, 파이프라인 개발에 필요한 재정적 유연성을 확보할 것으로 기대된다.
그러나 이러한 긍정적 재정 전망에도 불구하고, 케로스 테라퓨틱스의 주가는 하락세를 보이고 있다. 엘리터셉트의 개발 및 상업화에 대한 통제권이 다케다로 넘어가면서 케로스 테라퓨틱스의 미래 자율성과 전략적 방향에 대한 투자자들의 우
케로스 테라퓨틱스(KROS)의 주가가 하락세를 보이고 있다. 최근 기관 투자자의 대규모 지분 감소가 주가에 부정적인 영향을 미친 것으로 분석된다. 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 자료에 따르면, 퀘스트 파트너스 LLC는 3분기 동안 케로스 테라퓨틱스의 지분을 86.9% 대폭 축소했다. 퀘스트 파트너스는 4천177주를 매도해 현재 632주만 보유하고 있으며, 이는 약 3만7천 달러의 가치로 평가된다.
기관 투자자의 이러한 대량 매도는 다른 투자자들의 투자 심리에도 부정적인 영향을 미쳐 주가 하방 압력으로 작용한 것으로 보인다.
케로스 테라퓨틱스의 주가는 현재 56.29달러로, 전일 종가인 57.74달러 대비 2.51% 하락했다. 시장은 57.35달러에 개장했으며, 장중 개장가 대비 1.85% 하락한 상태다.
케로스 테라퓨틱스(KROS)의 주가가 기관 투자자들의 관심 증가에 힘입어 상승세를 보이고 있다. 최근 미국 증권거래위원회(SEC) 공시에 따르면 알키온 캐피탈 매니지먼트 LLC는 3분기 케로스에 대한 지분을 18.7% 대폭 늘렸다. 이러한 주요 기관 투자자의 움직임은 시장의 신뢰를 높이며 주가 상승을 견인한 것으로 분석된다.
미래에셋자산운용과 KBC 그룹 NV 등 다른 기관 투자자들도 케로스에 대한 보유 지분을 확대하며 대형 투자자들 사이에서 긍정적인 분위기가 확산하고 있다. 케로스 테라퓨틱스의 주가는 전일 종가 58.55달러에서 2.90% 상승한 60.25달러에 거래되고 있다.