이뮤니어링 주식이 췌장암 치료제 IMM-1-104의 진행 중인 임상 2a상 시험에서 유망한 결과를 발표하며 주목할 만한 상승세를 보이고 있다. 이뮤니어링은 IMM-1-104와 변형된 젬시타빈/나브-파클리탁셀 병용요법에서 전체 반응률 43%를 기록했다고 밝혔다. 이는 임상 3상 MPACT 연구의 기준치인 23%를 크게 웃도는 수치다. 질병 통제율 또한 86%에 달해 MPACT 연구의 48%를 훨씬 상회했다. 이러한 결과는 IMM-1-104의 잠재력에 대한 기대감을 높이며 향후 임상 시험 계획에 대한 관심을 불러일으키고 있다.
IMM-1-104와 변형된 FOLFIRINOX 병용요법에서도 긍정적인 결과가 나타났다. 평가 가능한 모든 환자에서 종양 크기 감소가 관찰됐고, 한 환자는 완전 관해에 도달했다. 치료의 차별화된 내약성 프로파일과 더불어 다양한 암 적응증에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 지정은 투자자들의 신뢰를 더욱 공고히 하고 있다.
이뮤니어링은 2025년에 새로운 임상 2a상 병용요법과 흑색종 및 비소세포폐암에 대한 시험을 포함해 임상 시험을 확대할 계획이다. 이러한 계획은 긍정적인 투자 심리에 힘을 싣고 있다. 이뮤니어링 주식은 현재 1.97달러에 거래되고 있으며, 이는 전일 종가인 1.96달러에서 소폭 상승한 수치다. 거래일 초반임에도 불구하고 거래량은 9만1천975주로, 평균 일일 거래량 199만8천347주의 4.60%에 불과하다.